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CTAB抽提液(RNase-free)的有效成分为CTAB(十六烷基三乙基溴化铵)，经RNase-free处理，临用前加入2-ME，使其更有效，更稳定。

从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等，CTAB抽提法是经典的植物DNA提取法，也可用于多种不同类型植物样品RNA的提取，获得的量很高，但是纯度一般，但是足够用于大多数分子生物学实验。

• 液氮、研钵或匀浆器、离心管、恒温箱或水浴锅、离心机
  
• DEPC处理水、氯仿/异戊醇(24:1)、75%乙醇(由DEPC处理水配制)

• 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

• 取5mL或适量的CTAB抽提液，按CTAB抽提液∶2-ME=50∶1的比例混匀，置于15mL或其他规格的离心管中，60℃预热；如有必要可加入1～5μg/mL的RNase A，以便去除残余的RNA；如有必要可加入1～5μg/mL的DNase，以便去除残余的DNA。
  
• 称取1.0～1.5g或适量新鲜植物组织或叶片，用预冷的液氮或干冰冷却研钵或匀浆器，将新鲜植物组织或叶片粉碎成细粉末，将冷冻的组织转移至离心管中。
  
• 向粉碎后的组织中按4～5mL/g加入预热的CTAB抽提液，充分混匀，65℃温育15～60min，并不时混匀。
  
• 加入等体积氯仿/异戊醇(24:1)，颠倒充分混匀，8000g离心5～10min，回收上层水相(即上清液，该上清液中含有所需DNA/RNA)。
  
• 转移上清液至新的离心管中，加入1/2～2/3体积预冷的异丙醇，轻轻混匀，室温静置使核酸沉至管底；如果观察不到沉淀，可在室温下静置数小时至过夜。
  
• 2000g离心2min，轻轻弃上清液。
  
• 在松散的DNA/RNA沉淀物上加入75%乙醇，室温静置20min，4000g离心10min，轻轻弃上清液。
  
• 自然干燥DNA，加入适量去离子水或TE缓冲液；如有必要可加入1～5μg/mL的RNase A，以便去除残余的RNA，-20℃保存。